Moin,
heute sind meine beiden Flieger gekommen. Eine geperlte Dame (Yuumi) und ein graues Herrchen (Teemo). (Wenn es denn bei den Geschlechtern bleibt. Siehe Thread)
Die Namen sind aus League of Legends, das spiele ich hier und da mal etwas und die beiden Charaktere haben sich vom Namen her in mein Gedächtnis gebrannt, nicht zuletzt da ich Yuumi selbst eine Zeit lang spielte, Teemo fande ich vom Namen her einfach spitze für das Herrchen, auch weil der Charakter im Spiel recht witzig zu spielen ist.
Soweit ich weiß sind die kleinen ca 9 Monate alt -Recht viel mehr kann ich über die kleinen noch nicht berichten, das kommt aber sicher mit der Zeit und dann auch mehr Fotos und vorallem gute, möchte jetzt nicht mit meiner DSLR da rumknipsen, die kleinen hocken ja immerhin seit knapp 3h Regungslos auf ihrer Position und knabbern nur etwas am Ast herrum der da reinhängt ^^
Zu mir:
Ich bin 23 und werde am 26ten diesen Monats schon 24 (Alter Knacker also! Gehe auf die 30 zu :P) .
Beruflich mache ich nichts da ich ein blödes Schicksal habe, dazu gleich etwas mehr.
Hobbys sind Fotografie, Fotomanipulation, Grafikdesign, Gaming, Programmieren und Tiere (Katzen, Vögel, Meerschweinchen und Co.)
Meine Krankheitsgeschichte ist diese:
Während meiner Ausbildungszeit habe ich mir die Leiste stark verrissen, daraufhin folgte eine Grippe die sich in Pfeifersches Drüsenfieben ausgedehnt hatte,
als wäre das nicht genug dauerte das Fieber bei mir ca 1 Jahr was leider ungewöhnlich lange ist. Vor dieser Erkrankung wog ich auf 1,92m ca 58kg was damals schon zu wenig war.
Danach nur noch 50kg. Ich bekam also die unheilbare Krankheit "Syndrom der klaffenden Tube" durch den hohen Gewichtsverlust - wohl gemerkt hat man die Krankheit schon von Geburt an, tritt aber nicht zwingend auf, bei mir kam sie erst durch den Gewichtsverlust zum Vorschein. Davon betroffen sind Weltweit ca 7% - Ausgelöst wird es bei ca 1% und da ich das ganze mit Autophonie bekam und gestörtem Gleichgewichtssinn habe ich die Extremform gefuttert das bekommen dann unter 1% Weltweit... Die Krankheit ist nicht Heilbar, man hat sie also für immer. Aber bei ca 50-56% aller Erkrankten kann man diese Behandeln sodass keine Symptome mehr auftreten, ich hatte das Glück dass das bei mir klappte und das sogar durch das einfachste: Gewichtszunahme und wiege nun 80kg, darf bald wieder mein Leben leben *-* - Allerdings, einmal etwas zu viel abnehmen oder schwanger werden (kann mir zum Glück nicht passieren) und schwupps kann ich das wieder haben, durch das höhere Gewicht was ich dann vermutlich habe kann es dann aber auch sehr gut sein dass es nie wieder behandelbar ist, außer durch eine Operation welche mit einer 53%igen Quote nicht so rosig aussieht, zumal alle umliegenden Ärzte sich das nicht wirklich trauen.
Ich hatte das ganze 4 Jahre, nach ca 1 jahr hab ich durch Google rausgefunden dass es die Klaffende Tube ist, nach 2 weiteren Jahren konnten auch die Ärzte und Chirurgen das endlich bestätigen... 4 Jahre Leid also. Die Krankheit drückt sich dadurch aus, bzw die starke Autophonie dass man seine eigene Stimme und sein eigenes Atmen extrem Laut von innen wahrnimmt, das greift auch die Psyche stark an, ich habe das lange durchgestanden, das letzte Jahr allerdings war sehr schwer, die ein oder andere Überlegung sich eventuell auszuknipsen war da, durch starke schmerzen im Ohr und einer durchdrehenden Psyche hat man sich auch schonmal die Haare gerauft oder sich gegen den Schädel mehrmals geschlagen auf Hoffnung man würde Bewusstlos ^^
-Kurz an dieser Stelle, viele Neigen gerne dazu Mitleid kund zu tun, das ist ansich auch nett und sicher lieb gemeint, brauch ich aber nicht, durch die Krankheit konnte ich mich so entwickeln wie ich jetzt bin, ich bin stärker und auch Mental stabiler aus dieser Krankheit gekommen und bin Stolz darauf diese zu haben, was man nicht denken mag aber das hat mir wirklich Charakterlich sehr weiter geholfen!
Allerdings bin ich ein froher Mensch, lustig, hilfsbereit und für alles zu haben, mich kriegt nichts unter und wenn ich an etwas dran bin wird das gemacht egal was es kostet oder wie viel Zeit es benötigt!
- So viel dazu, das bin also ich! Ich hoffe, dass das auch okay ist sich hier selbst mit Vorzustellen, nicht nur die Vögel, finde es schön wenn die Leute wissen wer man ist. Ich bin sehr transparent und habe deshalb auch meinen Leidensweg und mein Ich beschrieben, immerhin möchte ich dass jeder weiß mit wem er hier schreibt, so kann man sicher besser einschätzen wie man mit mir texten kann! ;D
Jetzt aber die Bilder, damit hier keiner Verrückt wird:
Sobald die kleinen aufgeweckter sind, flattern dürfen (ab Donnerstag / Freitag wenn sie sich eingewöhnt haben) gibt es sicher mehr Bilder!
Grüße
zoVk